相信有不少人都想知道做试管婴儿怎么避免遗传，思考过做试管婴儿需要做染色体检查吗如何才能避免遗传病的发生呢这个问题，存在很多的疑问，希望本篇文章能够帮助大家解答目前的疑问，能够有效的帮助到大家。

一、第三代试管婴儿可以避免某些遗传病的吗

第三代这里面PGD(胚胎基因筛查)和PGS(胚胎染色体筛查)，统称“第三代试管婴儿”技术。

1.胚胎植入前基因诊断技术（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）

PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的。

精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病。

目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

2.胚胎植入前遗传学筛查技术（Preimplantation Genetic Screening, PGS）

PGS是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

通过PGS技术可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，获得正常的妊娠。

首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以去除不健康的胚胎，选择一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。

虽然怀孕是女性的天生功能，但如果丈夫和妻子中有任何一个患有疾病或排卵异常，宝宝就无法生育。因此，第三代试管婴儿可以满足大多数不孕家庭，使他们能够拥有健康的婴儿。

30岁以后，女性的生育机能开始衰退，35岁后自然受孕的几率大幅度下降。但是在第三代试管婴儿技术的帮助下，对于四十五岁的女性受孕成功率可以达50%。

高达80%的罕见病，是由遗传基因缺陷所致。第三代试管婴儿技术可有效预防以染色体病变为主的疾病，和致病位点已知的单基因遗传病。

二、做试管婴儿需要做染色体检查吗如何才能避免遗传病的发生呢

1、年轻女性多达一半的卵子和39岁以上女性75%的卵子会出现染色体异常。子宫内着床前对胚胎进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，可以有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭拥有健康的婴儿，避免遗传异常婴儿的出生，减少人群中的出生缺陷。试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。

2、如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细咨询医院的妇产科。染色体检查是确保婴儿没有相关遗传疾病的主要治疗方法。做试管婴儿，必须先做染色体检查。这是必须的。所以你最好听从医生的建议。操作前做好各种检查，确保操作安全。做试管婴儿需要做染色体检查。

3、体外受精前要检查宝宝的染色体，排除一些遗传性疾病，防止宝宝产生一些不良疾病，对我们造成一些不可逆的疾病。检查女性卵细胞携带的人类遗传信息的缺陷，防止染色体数目不正确导致胎儿流产。对于一些高龄女性来说，孕期染色体异常的可能性比较高，及时检查可以排除不孕不育的可能。染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是高龄产妇。

4、众所周知，大龄女性怀孕是有一定风险的，因为体内卵子染色体异常率高，会导致不孕不育。在试管婴儿技术实施之前，试管婴儿手术只能在染色体检查后进行。染色体检查可以发现女性卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵子染色体数量错误可能导致胚胎流产，或导致严重的婴儿疾病，如唐氏综合征。

三、试管婴儿能避免哪些遗传性疾病

1、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

2、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

3、、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症

4、泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择泰国做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查。

关于做试管婴儿怎么避免遗传，做试管婴儿需要做染色体检查吗如何才能避免遗传病的发生呢的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。