大家好，试管婴儿问病史怎么写相信很多的网友都不是很明白，包括试管婴儿成功率高吗也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于试管婴儿问病史怎么写和试管婴儿成功率高吗的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！

一、试管婴儿成功率高吗

你好，试管婴儿目前的成功率为40%-50%,受到如下几个方面的影响:

1、卵子的情况:年轻患者卵巢功能较好,可达到10-15个卵子的标准,年龄较大或接受过卵巢手术的患者可能无法取到足够的卵子,从而影响成功率;

2、精子的情况:男性严重的畸形精子症会影响受精,并进一步影响胚胎的生长和发育;

3、子宫内膜情况:如子宫内膜粘连等可能影响胚胎的种植率。

随着试管婴儿技术的发展，试管婴儿的数量越来越多。随着二胎政策的全面开放和高龄产妇的增多，自然怀孕的婴儿也在增多。无论是试管婴儿还是自然妊娠的高龄受孕婴儿，其出生缺陷的发生和出生并发症都将越来越受到重视。试管婴儿高龄孕妇自然受孕出生缺陷和新生儿并发症的发生率不断增加，包括先天性心脏病、泌尿生殖系统畸形、神经系统畸形、消化道畸形、唇腭裂、骨畸形和染色体畸形等，因此，在孕期FOBOC+ENlivEN21储备更为重要。

哪些人需要做试管婴儿?以下这几种情况，但凡是其中一个，你就不得不考虑了

输卵管是精子和卵子结合的地方。它拥有女性生育能力。它在运送精子、接收卵子和将受精卵运送到子宫腔中起着重要作用。如果输卵管两边都阻塞了，就要考虑试管婴儿来帮助怀孕。

卵巢早衰，如38岁以下的年轻妇女绝经过早，不能生育；老年妇女，高危，绝经后卵巢功能下降，如绝经后妇女卵巢功能低下，无排卵或卵子质量差，不能生育。

子宫内膜异位症是妇科常见病，因子宫内膜外异位组织引起盆腔粘连、输卵管阻塞、卵巢巧克力囊肿、子宫腺肌病或子宫腺肌病，导致不孕。不能进行内科和外科治疗者可采用体外受精技术进行治疗。

在欧美试管婴儿手术中，采用法国ENlivEN21＋FOBOC营养技术稳定子宫内膜水平后，胚胎移植，ENlivEN 21获得良好的子宫内膜容受性。推送新的血液活性氧维持子宫内膜细胞活性，激活移植胚胎，稳定胚胎不移位，保护胚胎存活和稳定。

以往治疗严重少精子症和无精子症引起的男性不育是没有办法的。现在我们可以利用试管婴儿单精子胞浆内注射技术，使患者可以得到自己的孩子，并且有很高的成功率。

FOBOC+ENlivEN21有提高精子质量的营养物质如：胶原三肽，活体细胞因子等。可为精子提供营养和能源，提高受孕率，是想要备孕期间的男性主要营养来源，避免因营养缺乏导致的精子质量底下影响受孕。

习惯性流产，又称反复流产，一般指两次或两次以上连续自然流产或胎儿发育不良。习惯性流产会严重危害女性的健康，这是导致不孕的最常见原因。

例如多囊卵巢综合征、卵巢功能障碍或其他内分泌疾病导致卵泡发育异常和排卵。

体外受精的成功取决于卵子和精子的质量以及子宫内膜毛细血管的活性。子宫内膜毛细血管的形成来源于法国FOBOC+ENlivEN21技术，该技术将营养物质转移到新移植的胚胎细胞，激活细胞间通道，并相互传递营养物质。如果营养不足，新移植的胚胎在胚胎植入失败时会饿死并引起迁移，采用FOBOC+ENlivEN21技术保护胚胎存活和稳定。同时，组织修复的程序也开始了。移植的胚胎细胞将参与组织微血管的重建和再通，重新启动胚胎的发育。试管移植成活率提高30-55%。

目前的检查方法找不到不孕夫妇的明确病因后，采用试管婴儿技术治疗可能会取得意想不到的效果。

人类精液有一定的抗原。当女性生殖道受到感染或损伤时，抗原进入女性体内，引起女性免疫应答，产生抗精子抗体。同样，由于生殖道感染和血睾屏障破坏，男性也可能产生抗体。这种抗体能抑制精子的运动，甚至导致精子死亡，导致不育。经过反复治疗的无效夫妇，用试管婴儿技术，可以得到比较满意的效果。

如果夫妻一方或双方都患有遗传病，他们可以通过第三代试管受精技术生产出健康的婴儿。

选择试管婴儿，大家自然会关心是否能怀孕。可以一次怀孕吗？如果你不能一次怀孕，需要多少次？试管婴儿怀孕的几率因人而异。有的人一次怀孕，有的人需要两三次。

①做试管婴儿，需要提前2到3个月对你的身体进行调理，因为试管婴儿的夫妻都要做各种检查，

②除此之外，我们还需要服用（1-3个月）专用的试管营养ENlivEN 21＋FOBOC助孕因子来调节身体的各种功能，调整月经周期、睡眠质量、卵子和精子质量等，这些制剂大约需要两个月的时间，而且每个人身体状况的准备时间不同，为了消除体内的炎症，FOBOC植物抗炎营养抗菌因子FIBICI（男）可以调节生殖系统的菌群，修复卵巢的损伤和取卵后体内的炎症，使生殖系统处于健康状态（可在怀孕和分娩时服用）。如果孕母血气不足，FOBOC黄金搭档BISWHO营养含有燕窝和阿胶提取物，目的是补气、补血、补钙等，调节身体虚寒和宫寒。这三种营养素平衡了人体机能，保证了术前各种功能和营养的平衡，避免营养不足影响试管操作的进展。

试管婴儿成功率高吗？这样做受孕几率大

因为人们的生育能力随着年龄的增长而下降。一般来说，育龄妇女越年轻，怀孕的机会就越大。此时，无论是身体状况还是卵子质量都是最好的。因此，试管婴儿怀孕的几率也很大。妇女最好能在35岁以前解决生育问题。35岁以后，他们的生育功能会明显下降；对男性来说，没有明显的限制。

不孕有很多原因。除了一些已知的病因外，还有许多病因不明，对不孕症的治疗有较大的制约作用。对于选择IVF技术的患者来说，不孕原因比较简单，如输卵管单纯梗阻，无其他病变，IVF手术条件相对较好。

许多资料表明，患者的心理和心理状态是影响体外受精治疗成败的重要因素。国外有不少专家用心理测试量表来评价接受体外受精治疗的夫妇的心理状况。并对分组后的情况进行评价比较。

结果表明，在年龄、文化程度、不孕原因、治疗方案、剂量、胚胎质量等条件下，接受心理治疗、缓解压力组的妊娠率几乎是未接受心理治疗组的两倍。专家认为，心理压力较大的女性，其内分泌会受到影响，血管长期处于收缩状态，影响子宫和卵巢的血流，神经系统紧张会引起一些神经递质的异常释放，导致子宫和输卵管肌肉收缩紊乱，导致胚胎植入治疗失败。因此，缓解心理压力，医患沟通，相互理解和鼓励，就显得尤为重要。

“试管婴儿”其实并不是在试管里长大的婴儿，而是从卵巢中取出几个卵子，在实验室里与男子的精子结合形成胚胎，然后转移到子宫中，这样就可以植入母亲的子宫中，怀孕，最后健康分娩。试想如果男女双方的精子和卵子质量都不好，那就好比干瘪的种子能和优质饱满的种子产生同样的样秧苗吗？答案是不能，干瘪的种子会因育种不善而过早枯萎死亡，而优质饱满的种子会茁壮成长。因此，管婴儿手术前后，男女夫妇需要支持ENlivEN 21＋FOBOC营养，随访卵巢和子宫系统营养情况，增加卵巢睾丸供氧能促进机体造血功能。增强精子和卵泡的生殖活性，促进卵泡生长，促进卵泡膜血管生成和性激素合成，刺激黄体溶解，使卵巢孕育的卵子生长健康丰满，从而使体外婴儿手术效果更好.

试管婴儿能否受孕取决于医院的设施和条件、医生的技术水平、患者自身的条件等多方面，其中女性年龄的影响最为显著。因此，建议不孕症患者尽早做试管检查，选择专业的辅助生殖医院非常重要。

下面那我们来了解下我们在做试管婴儿之前要了解哪些?

1、健康的生活方式可以帮助我们更加放松

注意适当的运动，均衡的营养摄入和充足的睡眠，这有助于减轻压力，减少试管药物对身体的影响。

试管婴儿是一个帮助自己成为父母的过程，所以有些环节需要自己做一些决定。你可以先找相关资料学习，也可以请专业的试管人帮忙。你需要了解自己的身体状况和治疗过程，减少试管婴儿过程中的焦虑和恐惧，以便使你的思想更丰富。

大多数时候，他们没有地方谈论内心的不安。他们只能在心里拼命地思考。同时，他们觉得说出来解决不了任何问题。所以他们独自承受这一切。事实上，只要他们向任何人说出自己的苦衷，他们就会更加放松。不要让它一直困扰着你，所以找个人好好谈谈，如果你不想和别人说话，也可以写下来，这是另一种谈话形式。如果你用语言表达这些情绪，你会感到轻松。

4、告诉你的家人和朋友你需要什么以及如何帮助你

告诉你的家人和朋友该做些什么来帮助你。不要因为焦虑而关上所有情感的大门，让你的家人不知所措。这对自己不好，也会对家人造成伤害。告诉那些关心你的人，他们如何帮助你，让你感到舒适。

对试管婴儿结果持乐观态度，不要想太多。既然你已经尽力了，不要沉湎于过去，也不要和别人比较。

以上是我们从试管婴儿出生前的实际准备和心理准备两方面应注意的预防措施。只有及时做好这些预防措施，才能对试管过程有更好的帮助。

二、怎么样检查染色体

问题一：哪些情况要做染色体检查一、关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次***常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。怀孕过程中，约7%发生自然流产，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，***各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。二、关于Y染色体微缺失***浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa区完全缺失或AZFb＋c同时缺失的患者96%为无***症，4%表现为严重少***症。Y染色体微缺失引起的重度少***症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。

问题二：男人查染色体怎么查染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条 XX,常用46,XX表示.46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示.指导意见：第一个是***常规检查：是测定男性生育力的最根本,最主要的临床指标,有关***的参数是医生最先需要调查的.第二个是精浆生化检查：进行分析有利于对附睾,前列腺,精囊腺功能的了解.第三个是连累微生物检查：男性泌尿,生殖系统感染经常导致男性不育,与男性泌尿,生殖系统感染有关的病原微生物有细菌,病毒,螺旋体,支原体,衣原体等,常见有淋球菌,***状瘤病毒,腺原体,沙眼衣原体等.第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一个主要原因,内分泌检查主要是有关性激素T,FSH,LH,PRL,E2的测绘和各种煽风试验,如HCG***试验等.最后一个是遗传学检查生活护理

问题三：染色体怎么检查染色体病如何检查？染色体病是一种遗传病，各种染色体病有其独特的临床症状和体征，有固有的遗传规律，还有特定的细胞染色体核型，因此，染色体病的检查应包括以下几方面：（一）通过遗传咨询和检查，对病人作出正确的诊断。（二）做完整、细致、准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病。（三）通过实验进行细胞染色体核型检查。方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培养做染色体检查，怀孕4－5个月时以取羊水为宜。⑷各种组织细胞培养做染色体检查，如皮肤、***、骨髓等。建议到郑州妇幼保健院检查。

问题四：查染色体怎么查外周血染色体的话，查的步骤一般是，上午空腹进行静脉抽血――肝素抗凝――外周血淋巴细胞培养(37摄氏度，72小时)――低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液――制片，G显带技术或者R显带或者C显带――显微镜下人工进行观察和分析(随机选取分散良好的中期细胞分裂相20~50个)――报告结果，镜下拍照，上机分析并生成图文报告――审核、签发报告。

其中的过程您了解一下，我也是大致说一下。一般医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。

Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。

约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。

孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。

染色体检查建议在婚前、孕前和产前三个时间做比较合适，这是因为在这三个时间做可以防止、减少不正常的孩子出生，但是孙慧清主任建议染色体检查在孕前做是最为合适的时间，可以治疗过再怀孕。尤其是有过不良生育史的女性朋友。

问题五：染色体检查是怎样做的抽静脉血5ml就可以了，一般大医院都能做

问题六：染色体检查怎么做染色体检查是抽取静脉血检查，为什么要做是为了排查染色体缺陷疾病或者分辨生理性别。

问题七：如何解读染色体检测报告染色体核型分析也经常被称为染色体检查，是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查。我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对你来说，最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果。虽然我们会在染色体核型报告中写一个简单的核型说明，以表明你的染色体核型是否正常。但是，很多人依然对这些简单的描述感觉不够理解。也经常有人拿着报告到门诊只为确认自己的报告是否正常。因此，这里对如何阅读染色体核型分析报告做一个更详细一些的解释。

上图是我们的染色体核型报告样张。最上方是信息区域，请核对姓名、性别等信息是否有错。如发现信息错误请及时与我们联系。中间是一幅完整的染色体核型图。对一张染色体报告来说，最重要的是染色体核型结论。为了方便理解，我们将染色体核型结果大致分成三种类型。

如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。

2、染色体变异（染色体多态性）

染色体变异（variation）也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在10%-15%左右。染色体变异虽然看起来是和正常核型不一样，但是它们并没有实际的临床意义。因此，染色体变异可以被看成是正常的染色体，它们对个人健康无害，也不会影响生育后代。

染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：

以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。

如果你想进一步了解关于染色体变异（染色体多态性）的知识，那么可以深入阅读我们的染色体变异专题。

一般来说，除了上述两种情况以外，其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式：

45, XX, der(13; 21)(q10; q10)

当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。

如果你的染色体异常，建议到我们的遗传咨询门诊就诊。如果你想详细了解关于染色体异常的知识，可以阅读我们的染色体异常专题。部分常见的异常染色体核型可以通过下面的链接了解基本情况。

47, XXY（Klinefelter综合征，克氏征）

最后，有一个问题需要额外提醒。很多人对于染色体报告中最后一句话不理解：不能排除染色体微小结构改变及低比例的异常嵌合存在。这是什么意思？那我的染色体到底正常不正常？

简单来说，这是一句“官方描述”，不是说你的染色体异常，而是说明染色体核型分析的局限性。染色体核型分析只能检测染色体数目异常与大片段结构异常，无法检出微结构异常，对于低比例的嵌合染色体核型分析也可能会漏检。因此，这句话对你的报告没有任何实际影响。...>>

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